Circular 1286 del 22/9/2010

  • FACTURACIÓN DE OBRAS SOCIALES – PAMI ON LINE Y MANUALES -337/2005-
  • UNIÓN PERSONAL: NUEVO VADEMÉCUM VIGENCIA PMO. VIERNES 24 DEL CTE.
  • COMERCIALIZACIÓN LÍNEA RONTAG POR ASTRAZENECA.
  • A.N.M.A.T.: ADVERTENCIA – DISPOSICIONES – COMUNICADO PULMOSAN PEDIÁTRICO Y FORTE.

 
PRESENTACIÓN DE OBRAS SOCIALES: REITERAMOS SU CORRECTA PRESENTACIÓN
 
La falta de cumplimiento de muchas Farmacias de normas elementales que venimos observando, con relación a la presentación de la facturación de las distintas Obras Sociales, es que nos obliga a reiterar la necesidad de la presentación de las mismas, en forma correcta.
Todavía hay muchas Farmacias que presentan las distintas facturaciones, sin las respectivas bolsas, con la Carátula de Lote hacia el interior de la bolsa –no permite su lectura a través de la misma- o presentan en una misma bolsa distintas Obras Sociales, o sin discriminar por planes, induciendo a envíos incorrectos y/o errores al momento de elevar las facturas a las distintas Obras Sociales, también se ha observado gruesos errores de sumas en detrimento de la Farmacia.
Recordamos que en cada lote, ya sea de PAMI, IOSEP ú cualquier Obra Social, debe presentarse la Carátula de Lote –original- y las recetas que integran el mismo, en una bolsa plástica, perfectamente cerrada con cinta adhesiva –plegando (en lo posible sin que supere el tamaño de la receta), Ticket, factura, autorización ú cualquier otro documento-.
Ésta observación en importante, debido a que las Obras Sociales que remitimos por Correo, debemos cumplir ciertas normas para su envío.
En caso de tener más de una Lote, la Obra Social que presenta, también debe acompañar, un Resumen de Carátula cuyo importe total a cargo O. Social, debe trasladarlo a la panilla Presentación de O. Sociales.
 
En el caso de PAMI, cuando se factura recetas NO ON-LINE o REFACTURADAS, debe confeccionarse por triplicado, Carátula de Lote –CR 1- titulando el tipo de recetas: Ambulatorio ú Crónico. Éstos importes deben volcarse en el RESUMEN GRAL. PRESENTACIÓN ON-LINE –Total Presentación (NO ON-LINE) y sumar con el total de Presentación (ON-LINE) y obtener el TOTAL PRESENTACIÓN (ON-LINE + NO ON-LINE).
También en PAMI, recordamos que la Carátula de Lote On-Line se presenta por 3 copias (la tercera –de presentar la Farmacia- queda en archivo); una copia se coloca junto a las recetas que integran dicho Lote, dentro de una bolsa plástica cerrándola con cinta adhesiva, lo más compacto posible. En el último Lote, además de las recetas y una copia de Carátula de Lote On-line, debe incorporarse del otro extremo del paquete, una copia del Resumen General Presentación On-Line. Éste último formulario, debe presentar por 4 copias, recordamos que al mismo lo integran 2 formularios, en consecuencia el total es de 8 copias. El resto, tanto Carátula de Lote On-Line y Resumen General Presentación On-Line debe presentar en nuestro Colegio, fuera de cualquier bolsa, perfectamente abrochados y en el siguiente orden: Resumen General, Carátula de Lote Ambulatorio y al final Carátula de Lote Crónicos.
IMPORTANTE:
Las recetas correspondientes a Res. 337/2005 –receta oficial acompañada de un formulario color blanco tamaño mayor a la receta ó acompañada de un formulario color amarillo –cuarto del tamaño de receta- deben facturarsetotalmente separado, de la facturación On Line, en las planillas PAMI –viejas- CR1 (por triplicado) CR5 (por cuadruplicado). La dispensación de estas recetas se efectúa sin validación On Line, asegurándose que los medicamentos dispensados NO CORRESPONDE QUE LOS PROVEA EL CAMOYTE, caso contrario, no los reconocerá ni aceptará reclamos.
 

 
 
UNIÓN PERSONAL: NUEVO VADEMÉCUM VIGENCIA PMO. VIERNES 24 DEL CTE.
 
Comunicamos a todas nuestras Farmacias asociadas y proveedores de sistemas a Farmacias la vigencia de nuevo Vademécum, para la Obra Social Unión Personal, desde el 24 del cte. mes.
 

 
 
COMERCIALIZACIÓN LÍNEA RONTAG POR ASTRAZENECA
 
La Auditoria Farmacéutica de PRESERFAR S.A. comunica que a partir del 1 de Septiembre de 2010, ASTRAZENECA se hará cargo de la comercialización de la línea RONTAG y se hará cargo de las notas de recupero generadas a partir de dicha fecha.
 
 

 

 

A.N.M.A.T.: ADVERTENCIA – DISPOSICIONES
 
Advertencia
La ANMAT informa que se encuentra evaluando posibles efectos adversos relacionados con la administración de la especialidad medicinal “STALEVO”, una combinación de los principales activos carbidopa, levo dopa y entacapone utilizada para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Los datos que se están evaluando provienen de un meta-análisis realizado por la FDA de los Estados Unidos, que combina los resultados de 15 ensayos clínicos que comparan STALEVO contra carbidopa/levodopa solas. Es decir, que se está examinando el efecto de la adición de entacapone a la carbidopa y levodopa.
Disposición 5278/2010 – Productos Cosméticos
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: a) NIVEA SUN BABY BLOQUEADOR SOLAR HIDRATANTE – PROTECCIÓN MUY ALTA FPS 50 x 125 ml. Fabricado en Brasil – Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, Legajo: 2416 MS: Res. 155/98 Lote: 733340633 – Vencimiento: 04/12, b) NIVEA SUN BLOQUEADOR SOLAR HIDRATANTE – PROTECCIÓN MUY ALTA FPS 50 – HIDRATACIÓN INTENSIVA x 115 ml. Fabricado en Brasil – Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, Legajo: 2416 MS: Res. 155/98 Lote: 733340633 – Vencimiento: 04/12, c) NIVEA SUN BLOQUEADOR SOLAR EN SPRAY FPS 15 - PROTECCIÓN MUY ALTA – SISTEMA DE FILTROS UVA / UVB – RESISTENTE A AGUA x 115 ml. Fabricado en Chile – Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, Legajo: 2416 MS: Res. 155/98 Lote: 733340633 – Vencimiento: 04/12 y d) NIVEA SUN BLOQUEADOR SOLAR EN SPRAY FPS 30 - PROTECCIÓN MUY ALTA – SISTEMA DE FILTROS UVA / UVB – RESISTENTE AL AGUA x 115 ml. Fabricado en Chile – Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, Legajo: 2416 MS: Res. 155/98 Lote: 733340633 – Vencimiento: 04/12.
Disposición 4882/2010 – Productos Medicinales
Prohíbese, con carácter preventivo, la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto: GLUCONATO DE CALCIO NORGREEN / gluconato de calcio 10%, inyectable por 10 ml. Lote 8903-2, vencimiento 09/11, de la firma NORGREEN S.A.-
Ordénase a la firma NORGEEN S.A., el recupero de todas las unidades del producto citado, debiendo comunicar al INAME el resultado de las diligencias practicadas, adjuntando la documentación respaldatoria correspondiente.
Disposición 5283/2010 – Productos Medicinales
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los lotes del producto rotulado como: “LEVONORGESTREL – ETINILESTRADIOL LIF (0.15 mg. – 0.03 mg.) x 21 comprimidos – Laboratorio Industrial Farmacéutico Sociedad del Estado” con leyenda “Distribución Gratuita” impresa en el blister: 1) Lote 005310, vencimiento 04/2012; 2) Lote 005410, vencimiento 04/2012; 3) Lote 005510, vencimiento 04/2012; 4) Lote 006110, vencimiento 04/2012; 5) Lote 006010, vencimiento 04/2012; 6) Lote 005910, vencimiento 04/2012; 7) Lote 005810, vencimiento 04/2012; 8) Lote 005610, vencimiento 04/2012; 9) Lote 005710, vencimiento 04/2012; 10) Lote 005210, vencimiento 04/2012; 11) Lote 005110, vencimiento 04/2012; 12) Lote 006210, vencimiento 04/2012.-
Disposición 4732/2010 – Productos Medicinales
Sustitúyese el art. 1º de la Disposición ANMAT Nº 887/10 que quedará redactado con el siguiente texto: “Artículo 1º- Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional exceptuando a la provincia de Córdoba, de todos los lotes del producto “ALPRAZOLAM LUAR –Alprazolam 1 mg – Laboratorio Química Luar- EMAMS Y SS CBA – Certificado Nº 0023”.
Disposición 4801/2010 – Ministerio de Salud
Levántase parcialmente la clausura del establecimiento perteneciente a la firma LEMAX LABORATORIOS S.R.L., sito en la calle Neuquén 923, Lomas del Mirador, Pcia. De Bs. As. autorizándolo a la elaboración de especialidades medicinales en las formas farmacéuticas de soluciones para nebulizar y líquidos no estériles en ambos casos sin principios activos betaláctamicos, ni citostáticos ni hormonales.
Disposición 4883/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la Droguería denominada Droguería Dibax de Dibax Pharma S.R.L. hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 4730/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese preventivamente la comercialización de especialices medicinales, fuera del ámbito de la provincia de Mendoza, a la Droguería denominada LABORATORIO FARMACÉUTICO & CÍA S.R.L., hasta tanto se habilite ante ésta Administración Nacional a los fines de poder efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales de acuerdo a lo enunciado en la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 4731/2010 – Ministerio de Salud
Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales otorgada por constancia de inscripción Nº 217, fuera del ámbito de la provincia de Corrientes, a la Droguería denominada DROGUERÍA AVENIDA S.R.L., hasta tanto se habilite ante ésta Administración Nacional a los fines de poder efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales de acuerdo a lo enunciado en la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 5280/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese a la Droguería ORGANIZACIÓN SAVINI de Jorge Eduardo Piazza, domiciliada en la calle Amado Nervo 1112 de la localidad de Borrego, Departamento de Guaymallén, provincia de Mendoza, la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de dicha provincia hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 5282/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la provincia de Bs. As., a la Droguería denominada “DROGUERÍA ALUMINE de GRUPO ALUMINE S.R.L.” hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición –ANMAT- Nº 5054/09.
Disposición 5276/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la provincia de Salta, a la droguería denominada DROGUERÍA SALTA SALUD S.R.L. hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 5277/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la provincia de Tucumán, a la droguería denominada DROGUERÍA DISTRIBUIDORA NORTE de Sergio E. Scheuermann hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición 5279/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades medicinales, fuera del ámbito de la provincia de Córdoba, a la droguería denominada DROGUERÍA PROTECOR MÉDICA de Méndez, María Fernanda, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
 
COMUNICADO PULMOSAN PEDIÁTRICO Y FORTE.
 
20 de septiembre de 2010
SE RETIRAN DEL MERCADO 15 LOTES DE “PULMOSAN PEDIÁTRICO” Y “PULMOSAN FORTE”
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que se han retirado del mercado 15 lotes de las especialidades medicinales “Pulmosan Pediátrico” y “Pulmosan Forte”, en su forma farmacéutica jarabe, ambas elaboradas por el laboratorio Edgardo Jorge Gezzi.
La medida fue comunicada por la firma productora, como consecuencia de que las unidades pertenecientes a las partidas retiradas poseían un sabor desagradable, ocasionado por la presencia de propilenglicol utilizado en su elaboración.
Según informó la empresa elaboradora, los lotes cumplen todas las especificaciones de calidad, con excepción del sabor. Es decir que, según el laboratorio, el defecto sería solamente organoléptico, por lo cual no existe ningún riesgo para la salud de la población ni una disminución de la eficacia del producto.
Si bien hasta el momento la ANMAT no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados con el consumo de las partidas aludidas, esta Administración Nacional recomienda a la población que se abstenga de consumir cualquier unidad perteneciente a las mismas.
La nómina de los lotes retirados es la siguiente:
Producto – Forma Farmacéutica
Nº Lotes – Fecha de Vencimiento
Pulmosan pediátrico, jarabe Pulmosan Forte, jarabe
49141 (con vto. 04/2011), 59093 (con vto. 05/2011),
49142 (con vto. 04/2011), 59094 (con vto. 05/2011),
49143 (con vto. 04/2011), 59095 (con vto. 05/2011),
49144 (con vto. 04/2011), 59096 (con vto. 05/2011),
69145 (con vto. 06/2011), 59097 (con vto. 05/2011),
69146 (con vto. 06/2011) y 59098 (con vto. 05/2011),
69147 (con vto. 06/2011) 59099 (con vto. 05/2011) y
59100 (con vto. 05/2011)
CONSEJO DIRECTIVO