Circular 1327 del 12/4/2011

  • UNIVERSIDAD NACIONAL de LA PLATA-CURSO POSGRADO “SEGURIDAD DEL PACIENTE GERIÁTRICO EN EL USO DE MEDICAMENTOS
  • PAMI: NUEVAS NORMATIVAS PARA PRESENTACIÓN DE FACTUIRACIÓN
  • D.I.B.P.F.A. (Ex Fuerza Aerea) Aktas en vademecum
  • ANMAT. COMUINICADO

 
CURSO “ SEGURIDAD DEL PACIENTE GERIÁTRICO EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS”(U.N.de LA PLATA
 
La Cátedra de Farmacia Clínica y Asistencial de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad de La Plata difunde el curso de posgrado teórico-práctico a distancia “ Seguridad del paciente geriátrico en el uso de medicamentos: estudio de casos” La inscripción es del 1 al 20 de abril y la fecha de inicio el 2 de mayo de 2011. La inscripción e informes es On-line a través de la página de la Facultad de Ciencias Exactas: http://www.exactas.unlp.edu.ar/cursos.-
 
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PAMI:NUEVAS NORMATIVAS PARA PRESENTACIÓN Y CIERRE ON LINE
 
En el día de la fecha el Colegio Farmacéutico ha recibido instructivo con la nueva modificación que se implementó en el cierre On Line de PAMI a fin de incluir la contabilización de las recetas manuales (Cantidad de recetas, Importe 100% y A/C Institución) en la carátula “RESUMEN GENERAL DE PRESENTACIÓN” como así también el instructivo para la presentación de Reclamos o refacturación de PAMI. Se adjuntan las Normativas mencionadas.
 

 

D.I.B.P.F.A. (Ex FUERZA AEREA- ALTAS en Vaemecum

La Obra Social D.I.B.P.F.A. comunica en el día de la fecha el ALTA en su vademécum con el 40% de cobertura, los siguientes productos:
ATLANSIL 200 mg. x 20 comp.
ATLANSIL 200 mg: x 50 comp.
BERODUAL H.F.A. aer.  x 15 ml y
REAGIN 250 mg. x 30 comp.
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Disposición 2124/2011
El Interventor de la ANMAT dispone la creación en el ámbito de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos. Este Programa tendrá por objetivo contrarrestar el comercio, distribución y entrega de medicamentos y productos médicos ilegítimos, con el propósito de garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos que llegan a la población, en un todo de acuerdo con las competencias asignadas a la ANMAT.
Resolución 435/2011
El Ministro de Salud de la Nación resuelva: Establécese que las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización , distribución y dispensación de especialidades medicinales, incluidas en el registro de Especialidades Medicinales (REM) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) deberán implementar un sistema de trazabilidad que permitan asegurar el control y seguimiento de las mismas, desde la producción o importación del producto hasta su adquisición por parte del usuario o paciente, y que además permita brindar toda la información suministrada en la actualidad por el sistema de troquel para que en forma inmediata asegure su reemplazo.-
 
 
CONSEJO DIRECTIVO